Амбениум парентерал раствор внутримышечно 373,4 мг/2 мл+3,75 мг/2 мл 2 мл №1
раствор · 373.4мг · №1

Источник изображения — ЕГК. Фото получено через API на основании договора.
Внешний вид упаковки может отличаться от изображения.
Вариант товара и справочная информация
Характеристики и описание
Коротко на странице, подробности раскрываются по запросу.
Карточка препарата «Амбениум парентерал раствор внутримышечно 373,4 мг/2 мл+3,75 мг/2 мл 2 мл №1» содержит сведения о форме выпуска, дозировке, фасовке и производителе. Доступная инструкция и ограничения приведены ниже.
Характеристики
Характеристики уточняются для текущего exact SKU.
Состав
Действующие вещества: Фенилбутазон натрия - 400 мг в пересчете на фенилбутазон - 373,4 мг, лидокаина гидрохлорида моногидрат - 4 мг в пересчете на лидокаина гидрохлорид - 3,75 мг. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, диарея и кровотечения из желудочно-кишечного тракта, которые в некоторых случаях могут вызвать анемию; нечасто – повышение активности трансаминаз, холестатический синдром, гепатит; редко – язва желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение (обычно сопровождается сильными болями в верхней части живота и/или окрашиванием кала в черный цвет), функциональные нарушения работы поджелудочной железы. Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль, возбуждение, раздражительность, бессонница, головокружение и усталость; очень редко могут возникнуть местные реакции: периферический неврит седалищного нерва. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – генерализированные и/или периферические отеки; очень редко – уменьшение количества выделенной мочи, отеки, нереагирующие на терапию с применением диуретиков, острая почечная недостаточность. Со стороны органов кроветворения: редко – анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: часто – реакции гиперчувствительности; очень редко – опухание лица, языка и гортани. Отеки, одышка, учащенное сердцебиение, анафилактический шок. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – снижение или повышение артериального давления; очень редко – острое нарушение кровообращения. Со стороны дыхательной системы: редко – бронхиальная астма, отек легких. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто – кожная сыпь и зуд; очень редко – некрозы жировой ткани при неправильно проведенных инъекциях в жировую ткань, синдром Стивенса – Джонсона, синдром Лайелла, дискоидная красная волчанка. Нежелательные реакции на лидокаин редки и, как правило, обусловлены повышенной плазменной концентрацией вследствие случайного внутрисосудистого введения, превышения дозы или быстрой абсорбции из участков с обильным кровоснабжением, либо вследствие гиперчувствительности, идиосинкразии или сниженной переносимости пациента.
Взаимодействие
Одновременный прием фенилбутазона и глюкокортикостероидов или нестероидных противовоспалительных средств и анальгетиков повышает риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Одновременный прием барбитуратов (например, фенобарбитал), хлорфенамина, рифампицина, прометазина и колестирамина ведет к снижению концентрации фенилбутазона в сыворотке крови и тем самым к снижению обезболивающего эффекта. Одновременный прием метилфенидата или анаболических стероидов (метандростенолон) может привести к повышению концентрации фенилбутазона в сыворотке крови и тем самым усилить эффект. Одновременный прием фенилбутазона и фенитоина или лития может повысить уровень этих лекарственных средств в плазме, что потребует контроля их концентрации в крови. Одновременное применение фенилбутазона и калийсберегающих диуретиков может привести к повышению уровня калия в плазме, что потребует контроля концентрации калия в крови. Фенилбутазон может ослабить действие дигоксина, кортизона, диуретиков и гипотензивных препаратов. Введение фенилбутазона в течение 24 часов до или после приема метотрексата может привести к повышенной концентрации метотрексата в плазме крови и к потенцированию его нежелательных реакций. Одновременное применение фенилбутазона и антикоагулянтов (например, препараты кумарина, сульфаниламиды) может привести к усилению тромболитического эффекта. Фенилбутазон может усилить действие таблетированных гипогликемических средств, тем самым имеется опасность возникновения гипогликемии.
Особые указания
Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной недостаточностью, а также при терапии пожилых пациентов, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение объема циркулирующей крови (в т.ч. после обширного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают фенилбутазон, рекомендуют в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек. Если после применения препарата наблюдается повышение активности "печеночных" трансаминаз или отмечаются клинические симптомы гепатотоксичности (в т. ч. тошнота, усталость, сонливость, диарея, кожный зуд, желтуха), лечение в дальнейшем не следует повторять. Фенилбутазон (как и другие нестероидные противовоспалительные препараты) может вызвать гиперкалиемию. При проведении длительной терапии препаратами фенилбутазона необходимо контролировать функцию печени, картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь. В связи с отрицательным действием на фертильность женщинам, желающим забеременеть, препарат применять не рекомендуется. Пациенткам с бесплодием (в том числе проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат. Фенилбутазон затрудняет интерпретацию лабораторных тестов для оценки функции щитовидной железы, меняя их показатели. Существует значимый риск развития анафилактических реакций, включая анафилактический шок. При возникновении сразу после введения головокружения, рвоты, помрачения сознания, нарушения ритма сердечной деятельности, брадикардии, артериальной гипотензии – требуется неотложная медицинская помощь. В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25С.
Частые вопросы: Амбениум
Ответы основаны только на справочных сведениях карточки препарата
Нужен ли рецепт для препарата Амбениум?
Амбениум — рецептурный препарат. Аптека отпускает его только при предъявлении действующего рецепта.
В какой форме выпускается Амбениум?
Амбениум выпускается в форме: раствор 373.4мг. Другие формы и дозировки смотрите в блоке вариантов на этой странице.
- «Амбениум парентерал раствор внутримышечно 373,4 мг/2 мл+3,75 мг/2 мл 2 мл №1» — рецептурный препарат, который аптека отпускает только при предъявлении действующего рецепта.
- На странице приведены характеристики, разрешённые разделы инструкции и сведения о регистрации препарата.
Информация на странице носит справочный характер, не является назначением врача и не заменяет консультацию специалиста.
Рецептурный препарат отпускается аптекой только при предъявлении действующего рецепта. Действия с этим препаратом через сервис недоступны.
Сервис не осуществляет дистанционную продажу или доставку лекарственных препаратов. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией на упаковке.
Подскажем по работе сервиса
По медицинским вопросам обратитесь к врачу или провизору аптеки.