Авамис спрей назальный 27,5 мкг/доза 120 доз №1

Действующим веществом является флутиказона фуроат. Каждая доза препарата содержит 27,5 мкг флутиказона фуроата (микронизированного). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: декстроза безводная, целлюлоза диспергируемая, полисорбат 80, бензалкония хлорида раствор, динатрия эдетат, вода очищенная или вода для инъекций.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Авамис может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков перечисленных ниже тяжелых нежелательных реакций: Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): быстро развивающийся отек лица, губ, век, языка или горла, затруднение дыхания или глотания, одышка (признаки острой аллергической реакции, известной как ангионевротический отек или отек Квинке); синюшность кожи и слизистых оболочек, бледность, слабость, головокружение, ощущение нехватки воздуха (одышка), хрипы (дыхание со свистящим звуком), отек лица, губ, век, языка или горла, затруднение дыхание или глотания, снижение или повышение кровяного давления, учащенное сердцебиение (признаки тяжелой аллергической реакции, известной как анафилактическая реакция); покраснение кожи, сильный зуд кожи, появление сыпи или сильно зудящих волдырей на коже (крапивница), затруднение дыхания или глотания (признаки аллергической реакции). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Авамис: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): носовое кровотечение (обычно легкой или умеренной интенсивности), особенно если Вы применяете препарат Авамис непрерывно более 6 недель. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): изъязвления слизистой оболочки полости носа, которые могут вызывать раздражение или дискомфорт в носу. Вы также можете увидеть прожилки крови, когда будете сморкаться; головная боль. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): боль в носу (риналгия); дискомфорт в носу (включая жжение, раздражение в носу и болезненность); сухость в носу. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): небольшие отверстия (перфорации) в перегородке внутри полости носа, разделяющей ноздри. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): временные нарушения зрения; задержка роста у детей. Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Некоторые лекарственные препараты могут повлиять на действие препарата или увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций. К ним относятся: ритонавир (применяется для лечения ВИЧ-инфекции); кетоконазол (применяется для лечения грибковых инфекций).

Перед применением препарата Авамис проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение интраназальных глюкокортикостероидов, особенно в высоких дозах в течение длительного периода времени, может вызвать системные эффекты: синдром Иценко- Кушинга, связанный с повышенной продукцией гормона кортизола надпочечниками, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, а также ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей). Вероятность возникновения таких эффектов гораздо ниже, чем при применении пероральных глюкокортикостероидов и сочетании пероральных и интраназальных глюкокортикостероидов. Применение препарата Авамис может вызывать нарушения зрения, связанные с повышением внутриглазного давления или помутнением хрусталика глаза. Сообщите лечащему врачу, если у Вас в прошлом были такие заболевания глаз, как глаукома или катаракта, или если у Вас появились проблемы со зрением, такие как нечеткость зрения или другие нарушения зрения во время применения препарата Авамис. Не давайте препарат Авамис детям в возрасте от 0 до 2 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 2 лет не установлены. Длительное применение препарата Авамис может приводить к задержке роста у детей. Лечащий врач будет регулярно оценивать рост Вашего ребенка, который проходит курс лечения препаратом Авамис, и следить за тем, чтобы ребенок получал наименьшую возможную эффективную дозу. Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Клинических данных по применению препарата Авамис у беременных или кормящих грудью женщин недостаточно. Не применяйте препарат Авамис, если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью, за исключением случаев, когда его назначит лечащий врач ввиду явной необходимости. Препарат Авамис не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Данный лекарственный препарат содержит 8,25 мкг бензалкония хлорида на дозу (одно распыление). Бензалкония хлорид - раздражитель, может вызывать кожные реакции. В случае возникновении дискомфорта при применении спрея обратитесь к лечащему врачу.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните препарат при температуре не выше 30 С. Не охлаждайте. Не замораживайте.