Бронхолитин сироп 125 г №1

сироп · 125г · №1

Рецептурный
МНН: Глауцин+Эфедрин · форма: сироп · производитель: Софарма АО

Вариант товара и справочная информация

Действующее веществоГлауцин+Эфедрин
ПроизводительСофарма АО
Форма выпускасироп
Дозировка125г
В упаковке1 шт
ОтпускРецептурный
О товаре

Характеристики и описание

Коротко на странице, подробности раскрываются по запросу.

Карточка препарата «Бронхолитин сироп 125 г №1» содержит сведения о форме выпуска, дозировке, фасовке и производителе. Доступная инструкция и ограничения приведены ниже.

Характеристики

Характеристики уточняются для текущего exact SKU.

Состав

В 5 мл сиропа содержатся: Активные вещества: глауцина гидробромид - 5,75 мг, эфедрина гидрохлорид - 4,60 мг. Вспомогательные вещества: базилика обыкновенного масло (5,75мг), лимонной кислоты моногидрат (2,99 мг), сахароза (2012,00 мг), метилпарагидроксибензоат (6,90 мг), полисорбат 80 (57,50 мг), этанол 96% (1,7 об.%) (69,0 мг), вода очищенная (до 5,0 мл).

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца и проводимости, тахикардия, повышение артериального давления, ишемия миокарда. Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): тремор, головокружение, возбуждение, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта: потеря аппетита, тошнота, рвота, запор. Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, у пациентов с гиперплазией предстательной железы возможна задержка мочи. Со стороны органов чувств: нарушение зрения. Со стороны кожных покровов: крапивница, повышенное потоотделение. Другие: тахифилаксия, бронхоспазм.

Взаимодействие

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи. Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении). Прием препарата Бронхолитин® возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО. Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина. При совместном применении с неселективными бета-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата. При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта. Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин на ЦНС.

Особые указания

Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин после 16 часов. При лечении препаратами, содержащими симпатомиметики, включая Бронхолитин, могут наблюдаться побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. В опубликованных данных постмаркетинговых исследований сообщается и о редких случаях возникновения ишемии миокарда, связанных с применением симпатомиметиков (в том числе эфедрина). Не следует применять препарат пациентам с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, аритмия или сердечная недостаточность). Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как одышка и боль в груди, так как они могут быть как дыхательного, так и сердечного происхождения. При приеме более 2-х недель может вызвать поражение зубов (кариес). Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом. При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96 % -1,7 об. %). Максимальная разовая доза препарата (10 мл) содержит около 0,130 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза препарата (30-40 мл) содержит около 0,39 г - 0,52 г абсолютного этилового спирта. Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызывать крапивницу, а также реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом. Содержание эфедрина в составе препарата может давать положительный результат при проведении допинг контроля у спортсменов. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Частые вопросы: Бронхолитин

Ответы основаны только на справочных сведениях карточки препарата

Нужен ли рецепт для препарата Бронхолитин?

Бронхолитин — рецептурный препарат. Аптека отпускает его только при предъявлении действующего рецепта.

В какой форме выпускается Бронхолитин?

Бронхолитин выпускается в форме: сироп 125г. Другие формы и дозировки смотрите в блоке вариантов на этой странице.

Бронхолитин сироп 125 г №1 — справочная информация
  • «Бронхолитин сироп 125 г №1» — рецептурный препарат, который аптека отпускает только при предъявлении действующего рецепта.
  • На странице приведены характеристики, разрешённые разделы инструкции и сведения о регистрации препарата.
Нужна помощь

Подскажем по работе сервиса

По медицинским вопросам обратитесь к врачу или провизору аптеки.

Написать в поддержку