Гевискон суспензия для приема внутрь мятная 150 мл №1

10 мл суспензии содержат: действующие вещества: натрия альгинат 500 мг, натрия гидрокарбонат 267 мг, кальция карбонат 160 мг; вспомогательные вещества: карбомер 65 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия сахаринат 10 мг, масло мяты перечной 1 мг, натрия гидроксид 26,667 мг, вода очищенная до 10 мл.

Фармакодинамика. При приеме внутрь действующие вещества препарата быстро реагируют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината со значением pH, близким к нейтральному. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса (обратному забросу содержимого желудка в пищевод) на период до четырех часов. В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации), гель попадает в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 минуты после приема. Фармакокинетика. Механизм действия препарата является физическим процессом и, следовательно, терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток.

Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи, в том числе в период беременности.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; детский возраст до 6 лет.

Внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет: по 10 - 20 мл после приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза - 80 мл. Дети от 6 до 12 лет: по 5 - 10 мл после приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза - 40 мл. Не следует применять препарат в течение длительного времени, если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра терапии. Пациенты пожилого возраста: изменения дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени: изменения дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью: принимать с осторожностью при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (>/= 1/10), часто (>/= 1/100, < 1/10), нечасто (>/= 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Нарщиения со стороны иммунной системы: неустановленной частоты - анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неустановленной частоты - респираторные эффекты (бронхоспазм). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата, проявляет антацидную активность, то между приемами препаратов должно пройти не менее 2 часов, особенно при одновременном приеме с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолоном, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета- адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероидами, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.

Симптомы в большинстве случаев являются незначительными; может возникнуть некоторый дискомфорт в области живота, ощущение вздутия. Лечение: при передозировке показано симптоматическое лечение.

С осторожностью - при наличии следующих заболеваний или состояний перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом: гиперкальциемия, нефрокальциноз и мочекаменная болезнь с образованием кальций-оксалатных камней, застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность легкой степени тяжести. Применять в детском возрасте до 12 лет - только по назначению врача. Беременность - клинические исследования с участием более чем 500 беременных женщин и объем данных, полученных в пострегистрационный период, не показали врожденной, фето- и неонатальной токсичности действующих веществ. Может применяться во время беременности при клинической необходимости. Период грудного вскармливания - не было продемонстрировано влияния действующих веществ препарата на новорожденных, грудных детей, а также на кормящих женщин. Может применяться в период грудного вскармливания. Гевискон считается препаратом с высоким содержанием натрия. В 20 мл или в 2 саше суспензии содержится 285,2 мг (12,4 ммоль) натрия, что эквивалентно 14,26% от рекомендованного ВОЗ максимального ежедневного потребления натрия. Максимальная суточная доза препарата эквивалентна 57% от рекомендованного ВОЗ максимального ежедневного потребления натрия. Это следует учитывать при соблюдении диет с низким содержанием соли (например, в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности или почечной недостаточности). Максимальная рекомендованная доза содержит 320 мг кальция карбоната. Следует соблюдать осторожность при применении упациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом или рецидивирующими кальцийсодержащими камнями в почках. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, поэтому может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15°С до 25°С.