Лерканидипин-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг №60
таблетки · 10мг · №60

Источник изображения — ЕГК. Фото получено через API на основании договора.
Внешний вид упаковки может отличаться от изображения.
Вариант товара и справочная информация
Характеристики и описание
Коротко на странице, подробности раскрываются по запросу.
Карточка препарата «Лерканидипин-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг №60» содержит сведения о форме выпуска, дозировке, фасовке и производителе. Доступная инструкция и ограничения приведены ниже.
Характеристики
Характеристики уточняются для текущего exact SKU.
Состав
действующее вещество: лерканидипина гидрохлорид - 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) -31,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 38,5 мг; натрия гликолят крахмала - 15,5 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3,5 мг; магния стеарат - 1,0 мг.
Побочные действия
Ниже приведен перечень нежелательных реакций, распределенных по системам органов и частоте возникновения (классификация Всемирной организации здравоохранения): часто - от более 1/100 до менее 1/10, нечасто - от более 1/1000 до менее 1/100, редко - от более 1/10000 до менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000, включая отдельные сообщения. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль, головокружение; редко: сонливость. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: ощущение сердцебиения, тахикардия, «приливы» крови к коже лица; редко: стенокардия; очень редко: обморок, выраженное снижение артериального давления, боль в груди, инфаркт миокарда, у пациентов со стенокардией возможно увеличение частоты, продолжительности и тяжести приступов. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, диспепсия; очень редко: повышение активности «печеночных» ферментов (обратимое). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко: кожная сыпь. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко: миалгия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко: поллакиурия (увеличение частоты мочеиспускания). Нарушения общего характера: нечасто: периферические отеки; редко: астения, повышенная утомляемость; очень редко: гиперплазия десен. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: реакции повышенной чувствительности.
Взаимодействие
Препарат нельзя применять одновременно с ингибиторами CYP3A4 (изофермент цитохрома Р450 печени), такими как кетоконазол, итраконазол, эритромицин (увеличивают концентрацию лерканидипина в крови и приводят к потенцированию антигипертензивного эффекта). Противопоказан одновременный прием лерканидипина с циклоспорином так как это приводит к повышению содержания обоих веществ в плазме крови. Лерканидипин нельзя принимать вместе с грейпфрутовым соком, поскольку это приводит к угнетению метаболизма лерканидипина и потенцированию антигипертензивного эффекта. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с такими препаратами, как терфенадин, астемизол, хинидин и антиаритмических препаратов III класса (например, амиодарон). Одновременный прием с противосудорожными препаратами (например, фенитоин, карбамазепин) и рифампицином может привести к снижению концентрации лерканидипина в плазме крови и, в связи с этим, к снижению антигипертензивного эффекта лерканидипина. У пациентов, постоянно принимающих дигоксин, при одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг не было отмечено фармакокинетического взаимодействия. Однако у здоровых добровольцев, которые принимали дигоксин, отмечалось увеличение значения Сmax дигоксина в плазме крови, в среднем, на 33 % после приема внутрь натощак 20 мг лерканидипина, при этом AUC и почечный клиренс дигоксина изменялись незначительно. Необходимо контролировать наличие признаков интоксикации дигоксином у пациентов, принимающих одновременно дигоксин и лерканидипин. При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг с мидазоламом биодоступность лерканидипина у пациентов пожилого возраста может увеличиваться приблизительно на 40 %. Метопролол уменьшает биодоступность лерканидипина на 50 %, биодоступность метопролола при этом остается без изменений. Этот эффект может возникать вследствие уменьшения печеночного кровотока, который вызывается бета-адреноблокаторами, поэтому может проявляться также при применении с другими препаратами этой группы. Циметидин в дозе 800 мг в день не приводит к значительным изменениям концентрации лерканидипина в плазме крови, однако, требуется особая осторожность, так как при более высоких дозах циметидина биодоступность лерканидипина, а следовательно и его антигипертензивный эффект, может возрастать. При одновременном применении лерканидипина (20 мг) и симвастатина (40 мг) значение AUC для симвастатина увеличивалось на 56 %, а для его активного метаболита бета-гидроксикислоты - на 28 %. При приеме препаратов в разное время суток (лерканидипин - утром, симвастатин - вечером) можно избежать нежелательного взаимодействия. При одновременном применении с флуоксетином (ингибитором изоферментов CYP2D6 и CYP3A4) у пациентов пожилого возраста клинически значимых изменений фармакокинетики лерканидипина не выявлено. Прием лерканидипина одновременно с варфарином не оказывает влияния на фармакокинетику последнего. Лерканидипин может одновременно применяться с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). Этанол может усилить антигипертензивное действие лерканидипина.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с нарушением функции почек, ишемической болезнью сердца (существует риск учащения приступов стенокардии), в отношении хронической сердечной недостаточности: необходимо компенсировать перед началом применения препарата. С особой осторожностью следует применять препарат у пациентов с синдромом слабости синусового узла (без кардиостимулятора). Несмотря на то, что контролируемые исследования гемодинамики не выявили нарушений со стороны функции левого желудочка, лечение блокаторами кальциевых каналов пациентов с признаками дисфункции левого желудочка должно осуществляться с особой осторожностью. Существует также мнение о том, что пациенты с ишемической болезнью сердца, получающие короткодействующие дигидропиридины, представляют собой группу высокого риска по заболеваниям сердечно-сосудистой системы. Особую осторожность следует соблюдать на начальных стадиях лечения пациентов с легкой и средней степенью выраженности недостаточности функции печени. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих повышенного внимания, при управлении транспортными средствами, особенно в начале лечения и при повышении дозы препарата (риск развития сонливости, головной боли и головокружения).
Условия хранения
Хранить в защищенном от света недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Частые вопросы: Лерканидипин-СЗ
Ответы основаны только на справочных сведениях карточки препарата
Нужен ли рецепт для препарата Лерканидипин-СЗ?
Лерканидипин-СЗ — рецептурный препарат. Аптека отпускает его только при предъявлении действующего рецепта.
В какой форме выпускается Лерканидипин-СЗ?
Лерканидипин-СЗ выпускается в форме: таблетки 10мг. Другие формы и дозировки смотрите в блоке вариантов на этой странице.
- «Лерканидипин-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг №60» — рецептурный препарат, который аптека отпускает только при предъявлении действующего рецепта.
- На странице приведены характеристики, разрешённые разделы инструкции и сведения о регистрации препарата.
Информация на странице носит справочный характер, не является назначением врача и не заменяет консультацию специалиста.
Рецептурный препарат отпускается аптекой только при предъявлении действующего рецепта. Действия с этим препаратом через сервис недоступны.
Сервис не осуществляет дистанционную продажу или доставку лекарственных препаратов. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией на упаковке.
Подскажем по работе сервиса
По медицинским вопросам обратитесь к врачу или провизору аптеки.