Левофлоксацин капли глазные 0,5% 5 мл №1

1 мл раствора содержит: действующее вещество: левофлоксацина гемигидрат - 5,12мг, эквивалентный 5,00мг левофлоксацина.

Частота встречаемости нежелательных реакций в ходе терапии левофлоксацином составила около 10%. Чаще всего степень выраженности нежелательных реакций варьировала от легкой до средней степени тяжести; нежелательные реакции отмечались преимущественно со стороны органа зрения. Сведения о нежелательных явлениях получены в ходе клинических исследований и пострегистрационного применения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко (более 1/10000, но менее 1/1000) - системные аллергические реакции, в том числе кожная сыпь; очень редко (менее 1/10000) - анафилактический шок. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто (более 1/1000, но менее 1/100) - головная боль. Нарушения со стороны органа зрения: часто (более 1/100, но менее 1/10) - жжение в глазу, снижение зрения, нитчатое слизистое отделяемое в конъюнктивальной полости; нечасто (более 1/1000, но менее 1/100) - хемоз, конъюнктивальная инъекция, папиллярный конъюнктивит, отек век, эритема век, дискомфорт в глазу, зуд в глазу, боль в глазу, синдром «сухого» глаза, светобоязнь. Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: нечасто (более 1/1000, но менее 1/100) - ринит; очень редко (менее 1/10000) - отек гортани. Профиль нежелательных явлений при применении препарата в педиатрической популяции сопоставим с взрослой популяцией. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Специальных исследований по взаимодействию препарата не проводилось. Поскольку максимальная концентрация левофлоксацина в плазме после местного применения в глазу минимум в 1000 раз ниже, чем после приема стандартных доз внутрь, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, вероятно, клинически незначимо.

Препарат нельзя вводить субконъюнктивально и в переднюю камеру глаза. Препарат не следует применять во время ношения гидрофильных (мягких) контактных линз в связи с наличием в нем консерванта бензалкония хлорида, который может абсорбироваться контактными линзами и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза, а также вызывать изменение цвета контактных линз. Чтобы избежать загрязнения кончика капельницы и раствора, при закапывании не следует прикасаться к векам и тканям вокруг глаза. При длительном лечении левофлоксацином (как и другими антибиотиками) возможен избыточный рост нечувствительных микроорганизмов, в том числе грибковой флоры. В случае ухудшения течения заболевания или отсутствия улучшения при применении левофлоксацина, необходимо отменить терапию левофлоксацином и перейти на терапию антибактериальными препаратами других групп, с проведением расширенного офтальмологического обследования, включающего биомикроскопию и флюоресцеиновый тест. Сведения об эффективности и безопасности применения левофлоксацина в терапии язв роговицы отсутствуют. В ходе клинических исследований не отмечено образования преципитатов роговицы. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: препарат не оказывает существенного влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Непосредственно после инстилляции возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.

Хранить в защищенном от света недоступном для детей месте, при температуре не выше 15°C для препарата в тюбике-капельнице. Хранить в защищенном от света недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C для препарата во флаконе-капельнице.