Рабепразол-СЗ капсулы кишечнорастворимые 20 мг №28

Действующим веществом является рабепразол натрия. Каждая капсула кишечнорастворимая содержит 20 мг рабепразола натрия. Вспомогательными веществами являются: ядро пеллет (сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная), натрия карбонат, тальк, титана диоксид, гипромеллоза (гидрокеиметилцеллюлоза)), оболочка пеллет (гипромеллозы фталат (гидроксипропилметилфталатцеллюлоза), цетиловый спирт).

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Рабепразол-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): Прекратите прием препарата Рабепразол-СЗ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите появление следующих симптомов: отек лица, губ, языка или горла, затруднение дыхания или глотания, изменение температуры тела и кровяного давления (признаки острой аллергической реакции); появление на коже болезненных пузырей, наполненных жидкостью (буллезные высыпания); аллергическая кожная реакция в виде зуда, жжения, волдырей (крапивница). Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000). Прекратите прием препарата Рабепразол-СЗ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите появление следующих симптомов: отечные, резко очерченные розовые пятна с возможным синюшным или красным центром (мультиформная эритема); болезненное воспаление кожи с множеством мелких красноватых пятен и волдырей на теле и слизистых, повышение температуры тела, гриппоподобные симптомы, возможны осложнения в виде обезвоживания организма, нагноения воспалительных участков кожи, воспаления легких, поражения почек, развития инфекции (признаки токсического эпидермального некролиза); интенсивная болезненная сыпь на коже и слизистых с появлением волдырей, шелушение и отслоение кожи, язвы во рту, горле, носу, глазах и половых органах, повышение температуры тела (признаки синдрома Стивенса-Джонсона). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): снижение количества клеток крови (тромбоцитов), что может вызвать кровоподтеки/кровотечения (тромбоцитопения); снижение количества клеток в крови (нейтрофилов), что может вызвать язвы на слизистой оболочке полости рта, боль в суставах, повышение температуры тела, тошноту, рвоту, боль и вздутие живота (нейтропения); снижение в крови клеток крови (лейкоцитов), что может вызвать слабость, усталость, повышение температуры тела, головную боль, головокружение, ощущение нехватки воздуха, боль в суставах, костях, животе (лейкопения); воспалительное заболевание печени (гепатит); осложнение заболеваний печени, что может вызвать нарушения функций головного мозга (печеночная энцефалопатия); снижение содержания магния в крови, может сопровождаться бессонницей, болью в мышцах, судорогами, нарушением ритма сердца (гипомагниемия); пожелтение кожи и глаз, признаки проблем с печенью (желтуха); боль в мышцах (миалгия), боль в суставах (артралгия). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): воспалительное поражение почек небактериального характера, возможно повышение температуры тела, боли в области поясницы, задержка мочи, изменение цвета мочи (тубулоинтерстициальный нефрит); увеличение грудной железы у мужчин (гинекомастия). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): головная боль, головокружение; боль в животе, вздутие живота (метеоризм), диарея, запор; сухость во рту; периферический отек; отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени (повышение активности печеночных ферментов);переломы; повышение температуры тела, слабость, головная боль, боль в мышцах, сыпь на переносице и щеках в характерной форме бабочки, заболевания суставов (подострая кожная красная волчанка); доброкачественные новообразования на внутренних стенках желудка (полипы желудка). Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Существуют препараты, которые нельзя сочетать друг с другом, а есть такие, при совместном приеме которых необходимо корректировать дозы. Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в т.ч. препараты, отпускаемые без рецепта. Особенно важно сообщить врачу или работнику аптеки при приеме следующих препаратов: кетоконазол (для лечения грибковой инфекции); дигоксин (для лечения заболеваний сердца); мочегонные препараты; любые другие препараты, действие которых зависит от pH; другие препараты для лечения изжоги, например, циметидин, ранитидин, фамотидин (блокаторы Н2-рецепторов), омепразол, пантопразол, эзомепразол и др. (ингибиторы протонной помпы); не принимайте перечисленные препараты одновременно с препаратом Рабепразол-СЗ; атазанавир, ритонавир (для лечения вирусной инфекции), т.к. одновременный прием может ослабить их эффект; антациды (препараты для лечения изжоги на основе алюминия или магния); циклоспорин (препарат, применяемый при пересадке органов); метотрексат в высоких дозах (для лечения опухолей, ревматоидного артрита).

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше, а также если при приеме данного препарата появится любое из нижеследующих заболеваний или состояний: Злокачественная опухоль желудка. Положительная динамика в лечении препаратом Рабепразол-СЗ не исключает наличия злокачественной опухоли желудка, поэтому убедитесь в отсутствии опухолей до начала лечения данным препаратом. При длительном лечении препаратом (более 1 года) регулярно проходите обследование желудка. Тяжелые заболевания печени (в т.ч. желтуха), т.к. повышается риск развития нежелательных реакций. Тяжелые заболевания почек. Низкое содержание магния в организме, сопровождающееся такими симптомами как бессонница, сонливость, усталость, нарушение сердечного ритма, боли в мышцах, судороги. Если Вы заметили перечисленные симптомы, сообщите об этом Вашему лечащему врач, он назначит Вам препараты для восполнения магния в организме или отменит лечение препаратом Рабепразол-СЗ. Хрупкость костей (бедра, запястья или позвоночника), т.к. повышается риск переломов (возможно при регулярном приеме высоких доз препарата более 1 года). Желудочно-кишечная инфекция Clostridium difficile, т.к. повышается риск развития этой инфекции. Подострая кожная красная волчанка - заболевание с появлением на лице характерной сыпи, повышением температуры тела, головной болью, болью в мышцах и суставах. Доброкачественные новообразования на внутренних стенках желудка (полипы). Прием средств от изжоги и нарушение пищеварения более 4-х недель. Появление новых симптомов или изменение имеющихся у людей старше 55 лет. Потеря массы тела. Малокровие (анемия), желудочные и/или кишечные кровотечения. Боль при глотании. Постоянная рвота или рвота с кровью и содержимым желудка. Язва желудка или операции желудка в прошлом. Эндоскопическое исследование - осмотр желудка/кишечника специальным датчиком. Если во время лечения препаратом Рабепразол-СЗ Вам назначен мочевинный дыхательный тест, перед проведением данного теста не принимайте препарат Рабепразол-СЗ. Если Вы длительное время страдаете от повторяющихся симптомов нарушения пищеварения или изжоги, Вы должны регулярно наблюдаться у Вашего лечащего врача. Если Ваш возраст старше 55 лет, и Вы регулярно принимаете любые препараты для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения, отпускаемые в аптеке без рецепта врача, Вы должны проинформировать об этом Вашего лечащего врача. Также Вы не должны принимать одновременно с препаратом Рабепразол-СЗ другие лекарственные средства, снижающие кислотность желудка. Не давайте препарат детям в возрасте от 12 до 18 лет пол данным показаниям и для данной лекарственной формы и дозировки. Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Данные о применении рабепразола у беременных женщин отсутствуют. Не принимайте препарат Рабепразол-СЗ во время беременности. Данные о выделении рабепразола с грудным молоком у женщин отсутствуют. Не принимайте препарат Рабепразол-СЗ, если кормите грудью. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако, если во время лечения препаратом Рабепразол-СЗ у Вас появилось чувство сонливости, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами. Препарат содержит сахарную крупку (сахарозу, патоку крахмальную). Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат Рабепразол-СЗ содержит краситель азорубин. Краситель азорубин может вызывать аллергические реакции.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.