Ранквилон таблетки 1 мг №60

таблетки · 1мг · №60

Рецептурный
МНН: Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана · форма: таблетки · производитель: Валента Фармацевтика

Вариант товара и справочная информация

Действующее веществоАмид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана
ПроизводительВалента Фармацевтика
Форма выпускатаблетки
Дозировка1мг
В упаковке60 шт
ОтпускРецептурный
О товаре

Характеристики и описание

Коротко на странице, подробности раскрываются по запросу.

Карточка препарата «Ранквилон таблетки 1 мг №60» содержит сведения о форме выпуска, дозировке, фасовке и производителе. Доступная инструкция и ограничения приведены ниже.

Характеристики

Характеристики уточняются для текущего exact SKU.

Состав

Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.Наиболее серьезные нежелательные реакции:К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты зрения (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон и немедленно сообщите врачу в случае возникновения нарушений зрения.Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ранквилон:В клинических исследованиях препарата Ранквилон были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:раздражительность; склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность); перепады настроения (аффективная лабильность); бессонница; нарушение засыпания; расстройство сна; нарушения сна; сонливость; дневная сонливость; головная боль;головокружение; повышенная сонливость (сомнолентность); дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор); расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия); нарушение внимания; тошнота; диарея; боли в суставах (артралгия); появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия); чувство общей слабости (астения).Сообщение о нежелательных реакциях:Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация.

Взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особые указания

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания.Дети и подростки:Не давайте препарат Ранквилон детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.Беременность и грудное вскармливание:Данные о применении препарата Ранквилон у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Управление транспортными средствами и работа с механизмами:Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции, такие как сонливость и головокружение. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.Препарат Ранквилон содержит лактозу:Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.Препарат Ранквилон содержит натрий:Препарат Ранквилон содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть, по сути, не содержит натрий.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Частые вопросы: Ранквилон

Ответы основаны только на справочных сведениях карточки препарата

Нужен ли рецепт для препарата Ранквилон?

Ранквилон — рецептурный препарат. Аптека отпускает его только при предъявлении действующего рецепта.

В какой форме выпускается Ранквилон?

Ранквилон выпускается в форме: таблетки 1мг. Другие формы и дозировки смотрите в блоке вариантов на этой странице.

Ранквилон таблетки 1 мг №60 — справочная информация
  • «Ранквилон таблетки 1 мг №60» — рецептурный препарат, который аптека отпускает только при предъявлении действующего рецепта.
  • На странице приведены характеристики, разрешённые разделы инструкции и сведения о регистрации препарата.
Нужна помощь

Подскажем по работе сервиса

По медицинским вопросам обратитесь к врачу или провизору аптеки.

Написать в поддержку