Спазмофарм раствор внутримышечно 500 мг+2 мг+0,02 мг/мл 5 мл №10

раствор · 500мг · №10

Рецептурный
МНН: Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид · форма: раствор · производитель: ВетПром АД

Вариант товара и справочная информация

Действующее веществоМетамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
ПроизводительВетПром АД
Форма выпускараствор
Дозировка500мг
В упаковке10 шт
ОтпускРецептурный
О товаре

Характеристики и описание

Коротко на странице, подробности раскрываются по запросу.

Карточка препарата «Спазмофарм раствор внутримышечно 500 мг+2 мг+0,02 мг/мл 5 мл №10» содержит сведения о форме выпуска, дозировке, фасовке и производителе. Доступная инструкция и ограничения приведены ниже.

Характеристики

Характеристики уточняются для текущего exact SKU.

Состав

В 1 мл препарата содержится: активные вещества: метамизол натрия - 500мг; питофенона гидрохлорид - 2,0 мг; фенпивериния бромид - 0,02мг; вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1 мл.

Побочные действия

Нежелательные реакции сгруппированы по системам и органам, а также частоте их возникновения: градация частоты: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, но менее 1/10), нечасто (более 1/1000, но менее 1/100), редко (более 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Перечисленные ниже нежелательные реакции обусловлены преимущественно метамизолом натрия, входящим в состав лекарственного препарата. Гематологические и лимфатические нарушения: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия (гемолитическая анемия, апластическая анемия). Риск возникновения агранулоцитоза невозможно предвидеть. Агранулоцитоз может возникнуть и у пациентов, ранее принимавших метамизол натрия без возникновения подобных нежелательных реакций. Иммунные нарушения: нечасто - ограниченная экзантема; редко - макулезно-папулезная сыпь, анафилактические или анафилактоидные реакции, особенно после парентерального введения. Такие реакции могут возникать во время введения препарата или непосредственно после прекращения введения, однако могут проявиться и через несколько часов. Обычно они развиваются в течение первого часа после инъекции. Более легкие реакции проявляются в виде типичных реакций со стороны кожи и слизистых оболочек (например, зуд, жжение, покраснение, крапивница, отеки: местные или общие), одышки и реже жалоб со стороны ЖКТ. Легкие реакции могут перейти в более тяжелые формы с генерализованной крапивницей, тяжелым ангионевротическим отеком (в том числе с ларингоспазмом), в тяжелый бронхоспазм, нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления (иногда с предшествующим повышением артериального давления). В связи с этим, при возникновении любой кожной реакции применение препарата следует немедленно прекратить. Очень редко: приступ бронхиальной астмы (у пациентов с «аспириновой» астмой), синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, циркуляторный шок. Неврологические нарушения: головокружение, головная боль. Нарушения со стороны органа зрения: зрительные нарушения, нарушение аккомодации. Нарушения со стороны сердца: нечасто - ощущение сердцебиения, тахикардия, нарушения сердечного ритма, цианоз. Нарушения со стороны сосудов: нечасто - артериальная гипотензия. Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна - сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе и дискомфорт, запор, обострение гастрита и язвенной болезни желудка, в редких случаях изъязвления и рвота с примесью крови. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - протеинурия, олигурия, анурия, полиурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет; частота неизвестна - задержка мочи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: при парентеральном применении - боль в месте введения и местные реакции.

Взаимодействие

Комбинирование препарата с другими лекарственными средствами требует особой осторожности из-за содержания метамизола натрия, который является индуктором микросомальных ферментов печени. Непрямые антикоагулянты: при одновременном применении метамизол натрия может уменьшить активность кумариновых антикоагулянтов в результате индукции микросомальных ферментов печени. Хлорпромазин и другие производные фенотиазина: при одновременном применении с метамизолом натрия существует риск возникновения тяжелой гипотермии. Циклоспорин A: метамизол натрия снижает плазменную концентрацию циклоспорина A при одновременном применении. Хлорамфеникол и другие миелотоксические средства: при одновременном применении с метамизолом натрия существует повышенный риск миелосупрессии. Индукторы ферментов: барбитураты, глютетимид, фенилбутазон могут ослабить действие метамизола натрия. Средства, угнетающие ЦНС: могут усиливать анальгетическое действие метамизола натрия. Трициклические антидепрессанты (имипрамин, амитриптилин), пероральные противозачаточные средства, анальгетики, аллопуринол Усиление действия при одновременном применении с метамизолом натрия. Одновременное применение с другими анальгетиками и НПВП увеличивает риск развития гиперчувствительности и возникновения других нежелательных реакций. Производные пиразолона способны взаимодействовать с каптоприлом, литием, метотрексатом и триамтереном, а также изменять эффективность гипотензивных препаратов, диуретиков. Величина подобных взаимодействий неизвестна.

Особые указания

При лечении препаратом существует риск развития анафилактических реакций. При первых признаках гиперчувствительности введение препарата следует прекратить и принять срочные терапевтические меры (эпинефрин, глюкокортикостероиды, антигистаминные препараты). Риск возникновения анафилактоидных реакций при применении метамизола натрия значительно повышается у пациентов с: синдромом анальгетической астмы или идиосинкразией к анальгетикам в виде крапивницы по ангионевротическому типу; бронхиальной астмой, особенно сопровождающейся риносинуситом и полипозом слизистой оболочки носа; хронической крапивницей; идиосинкразией к красителям (например, к тартразину) и, соответственно консервантам (например, к бензоату); непереносимостью алкоголя. Такие пациенты реагируют на применение минимального количества алкогольных напитков такими симптомами как чихание, слезотечение и сильное нарушение зрения. Подобная непереносимость алкоголя может быть признаком недиагностированного синдрома «аспириновой» астмы. Препарат содержит метамизол натрия, при лечении которым существует небольшой, но угрожающий жизни риск развития шока и агранулоцитоза. Развитие агранулоцитоза не зависит от дозы и его нельзя предсказать. Он может появиться после первой дозы или после многократного применения. Типичными признаками агранулоцитоза является лихорадка, боль в горле, болезненность при глотании, воспаление слизистой оболочки рта, носа, глотки, аноректальной и генитальной области. При внезапном ухудшении общего состояния и появлении признаков агранулоцитоза применение препарата следует немедленно прекратить, не дожидаясь лабораторного подтверждения. При лечении препаратом пациентов с гематологическими заболеваниями, или имеющих их в анамнезе, необходимо контролировать гематологический статус в ходе лечения. Препарат следует с осторожностью применять пациентам с обструктивными заболеваниями желудочно-кишечного тракта (ахалазия кардии, пилородуоденальный стеноз). Многократное применение препарата в этих случаях может вызвать задержку эвакуации желудочно-кишечного содержимого и интоксикацию. Применение препарата у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, атонией кишечника, паралитической кишечной непроходимостью, глаукомой, миастенией gravis, заболеваниями сердца (аритмии, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность) требует особой осторожности и контроля врача. Метамизол натрия, входящий в состав препарата, может вызвать гипотензивные реакции. Эти реакции зависят от дозы и чаще наблюдаются при парентеральном применении. Риск возникновения подобных реакций повышается в следующих случаях: у пациентов с артериальной гипотензией в анамнезе, уменьшением объема жидкости и содержания электролитов или дегидратацией, нестабильной гемодинамикой или циркуляторной недостаточностью (например, у пациентов с инфарктом миокарда или политравмой); у пациентов при повышении температуры тела. У таких пациентов следует проводить тщательную оценку необходимости применения препарата и установить за ними строгий контроль. Могут потребоваться терапевтические меры (например, стабилизация кровообращения) с целью снижения риска артериальной гипотензии. Препарат следует применять только при проведении тщательного контроля гемодинамики у пациентов, которым не показано обязательное принудительное снижение артериального давления, например, при тяжелой ишемической болезни сердца или стенозе сосудов головного мозга. Препарат следует применять только после тщательной оценки отношения пользы и рисков, приняв соответствующие меры предосторожности у пациентов с нарушениями функции почек или печени. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: фенпивериния бромид оказывает м-холиноблокирующее действие и может вызвать головокружение и нарушение аккомодации. Метамизол натрия может негативно сказываться на способности к концентрации внимания и приводит к снижению быстроты реакции. Пациентов, управляющих транспортными средствами или работающих с механизмами, следует предупредить о возможных нежелательных реакциях на препарат. Деятельность, требующую повышенного внимания, следует прекратить до исчезновения нежелательных реакций.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Частые вопросы: Спазмофарм

Ответы основаны только на справочных сведениях карточки препарата

Нужен ли рецепт для препарата Спазмофарм?

Спазмофарм — рецептурный препарат. Аптека отпускает его только при предъявлении действующего рецепта.

В какой форме выпускается Спазмофарм?

Спазмофарм выпускается в форме: раствор 500мг. Другие формы и дозировки смотрите в блоке вариантов на этой странице.

Спазмофарм раствор внутримышечно 500 мг+2 мг+0,02 мг/мл 5 мл №10 — справочная информация
  • «Спазмофарм раствор внутримышечно 500 мг+2 мг+0,02 мг/мл 5 мл №10» — рецептурный препарат, который аптека отпускает только при предъявлении действующего рецепта.
  • На странице приведены характеристики, разрешённые разделы инструкции и сведения о регистрации препарата.
Нужна помощь

Подскажем по работе сервиса

По медицинским вопросам обратитесь к врачу или провизору аптеки.

Написать в поддержку