Супракс солютаб таблетки диспергируемые 400 мг №7

Активное вещество: цефиксим - 400 мг ( в виде цефиксима тригидрата 447,7 мг). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 44,5 мг, гипролоза низкозамещенная - 40,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 5,0 мг, повидон - 5,0 мг, магния стеарат - 10,0 мг, кальция сахарината трисесквигидрат - 20,0 мг, ароматизатор клубничный FA - 15757 5,0 мг, ароматизатор клубничный PV 4284 - 2,5 мг, краситель «желтый солнечный закат» (Е110) - 0,3 мг.

Со стороны системы крови и органов кроветворения: очень редко - транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия (отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови); частота неизвестна - гемолитическая анемия Аллергические реакции: редко - аллергические реакции (например, крапивница, сыпь, мультиформная эритема, кожный зуд); очень редко: синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией - лекарственная лихорадка, синдром, сходный с сывороточной болезнью, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. У некоторых пациентов отмечались случаи возникновения синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями. Со стороны нервной системы: нечасто - головные боли, головокружение, дисфория, беспокойство. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - диспноэ. Реакции со стороны пищеварительной системы: часто - боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея; очень редко - псевдомембранозный колит. Со стороны гепатобилиарной системы: редко - повышение активности щелочной фосфатазы и “печеночных" трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови; очень редко - отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи. Со стороны мочеполовой системы: очень редко - небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови, гематурия, возможно развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом .

Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга

В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено. При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик- ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны. В случае применения препарата одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистиметатом натрия, “петлевыми” диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо особенно тщательно контролировать функцию почек. После длительного лечения следует проверять состояние функции гемопоэза. Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и пожноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых гест-систем для экспресс-диагностики. Исследований воздействия препарата на способность отравлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с юзможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность.

Хранить в местах, недоступных для детей при температуре не выше 25°С