Таржифорт суппозитории вагинальные №10

Действующие вещества: метронидазол - 500,0 мг, хлорамфеникол - 200,0 мг, натамицин - 150,0 мг, гидрокортизона ацетат - 15,0 мг. Вспомогательные вещества (основа для суппозиториев): полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) - 1635,0 мг.

Учитывая незначительную системную абсорбцию, риск возникновения побочных действий минимальный. Местные реакции: ощущение жжения, боль, раздражение и отек в месте введения, эритема, сухость влагалища, особенно в начале лечения, которые не требуют прекращения лечения и определены влиянием препарата на раздраженную слизистую оболочку влагалища. Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: снижение количества лейкоцитов крови (лейкопения); со стороны иммунной системы: сыпь, зуд кожных покровов, крапивница, анафилактические реакции; со стороны психического статуса: тревожность, лабильность настроения. со стороны нервной системы: головная боль, при длительном применении препарата - периферическая невропатия (ощущение онемения и покалывания (парестезии), судороги, тремор; со стороны вестибулярного аппарата: двигательные нарушения (атаксия), головокружение; со стороны желудочно-кишечного тракта: боль или спазмы в животе, «металлический» привкус во рту, изменение вкуса, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При одновременном применении с пероральными антикоагулянтами (например, варфарин) возможно повышение концентрации антикоагулянтов в плазме, усиление эффекта и, следовательно, риска кровотечений; необходимо контролировать уровень протромбина и проводить мониторинг протромбинового времени; необходимо корректировать дозу пероральных антикоагулянтов во время лечения и в течение одной недели после прекращения лечения. При одновременном применении с препаратами лития может вызвать повышение токсичности последних. При одновременном применении с циклоспорином может вызвать повышение концентрации циклоспорина в плазме. При одновременном применении с дисулъфирамом может вызвать психотические реакции (приступы делирия, спутанное сознание); не следует назначать больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2-х недель. При одновременном применении с лекарственными средствами, содержащими этанол, или при употреблении этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (чувство жара, покраснение кожи лица, рвота, тахикардия). При одновременном применении с бусульфаном может повыситься концентрация бусульфана в плазме крови. При одновременном применении с фенобарбиталом снижается уровень метронидазола в крови. При одновременном применении с циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови. Если Вы применяете вышеперечисленные препараты, проконсультируйтесь с врачом перед применением суппозиториев.

С осторожностью применяют при тяжелых острых или хронических заболеваниях центральной и периферической нервной системы (в т.ч. при перманентных или прогрессирующих нейропатиях); нарушении кроветворения (лейкопения в анамнезе). Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Препарат предназначен только для интравагинального применения, не применять другим способом. Во время лечения препаратом ТАРЖИФОРТ® рекомендуется воздерживаться от половых контактов. В случае инфицирования полового партнера и для исключения возможности реинфекции одновременное лечение обоих партнеров является обязательным. В случае трихомонадного вагинита совместно с местным лечением следует применять лекарственные средства, обладающие системным действием (например, метронидазол, таблетки). В случае применения препарата ТАРЖИФОРТ® совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении). При выявлении снижения количества лейкоцитов лечение необходимо прекратить. При появлении во время лечения двигательных нарушений, головокружения, спутанности сознания, парестезий или судорог, лечение необходимо прекратить. Во время лечения и в течение 48 часов после прекращения лечения, следует воздержаться от приема этанола (алкоголя) или лекарств, которые содержат этанол. Применение суппозиториев может снижать надежность механической контрацепции (латекссодержащие презервативы и вагинальные диафрагмы) - риск разрыва латекса. Метронидазол, входящий в состав препарата, способен иммобилизировать трепонемы, что приводит к ошибочному положительному тесту Нельсона. При появлении первых симптомов гиперчувствительности или сильного раздражения лечение необходимо прекратить. Возможное негативное влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не может быть исключено, поэтому при лечении препаратом необходимо соблюдать осторожность. При появлении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы следует воздержаться от управления автотранспортом.

Хранить в недоступном для детей, в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.