Бронхо-мунал капсулы 7 мг №30

Активные вещества: стандартизированный лиофилизат лизата бактерий (ОМ-85) - 40,0 мг (активная субстанция «ОМ-85» содержит лиофилизированные лизаты бактерий 7,00 мг (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis) вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный), натрия глутамат (безводный), магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, маннитол; оболочка капсулы, индиготин Е132, титана диоксид Е171, желатин.

Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды. Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней. В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения. Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней. В случае если капсулу трудно проглотить, ее нужно раскрыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (например, чай, молоко или сок).

Препарат обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии е их частотой развития следующим образом: • очень часто (> 1/10); • часто (>1/100, <1/10); • нечасто (>1/1000, <1/100); • редко (>1/10000. <1/1000); • очень редко (< 1/10000); • частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, боль в животе; частота неизвестна - тошнота, рвота. Нарушения со стороны дыхательной системы: часто - кашель; нечасто - одышка. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь; частота неизвестна - крапивница, ангионевротический отек. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд). Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная боль. Общие расстройства: частота неизвестна - лихорадка, усталость.

Не отмечено взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами. Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.

Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Состав препарата и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.

Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25°С.