Перед применением препарата Бимокко-СЗ проконсультируйтесь с
лечащим врачом. Сообщите врачу, если у Вас есть или были в прошлом, а также
если при приеме данного препарата появится любое из следующих заболеваний или
состояний:
если у Вас жгучая боль в области сердца, одышка, слабость,
предобморочное состояние (признаки ишемической болезни сердца), сжимающие боли
в груди, дискомфорт, одышка, боли в сердце во время покоя или ночью (признаки
стенокардии Принцметала) и одышка, набухание шейных вен, отеки, ощущения удушья
(признаки сердечной недостаточности);
если у Вас прерывание проведения импульса от предсердий к
желудочкам сердца Т степени. Препарат Бимокко-СЗ следует применять с
осторожностью из-за негативного воздействия на сердечную деятельность;
если у Вас тяжелые формы болезни или синдрома Рейно,
характеризующиеся спазмом сосудов кистей в ответ на воздействие холода или
эмоционального напряжения, проявляющиеся обратимой бледностью или, наоборот,
покраснением;
если у Вас хронический воспалительный процесс в легких,
характеризующийся сужением дыхательных путей, кашлем, одышкой, свистящими
хрипами, образованием слизистой мокроты (признаки хронической обструктивной
болезни легких) легкой и средней степени. Следует соблюдать осторожность при
применении препарата Бимокко-СЗ, если у Вас бронхиальная астма;
если у Вас сахарный диабет, так как входящий в состав
препарата Бимокко-СЗ бета-адреноблокатор тимолол может маскировать признаки
снижения глюкозы в крови - общая слабость, недомогание, головокружение,
неспособность к концентрации внимания, заторможенность;
если Вы применяете другие бета-блокаторы. Тимолол может
усилить действие других бета-блокаторов, применяемых внутрь (препаратов для
лечения сердечной недостаточности, таких как бисопролол, пропранолол,
небиволол). Также не применяйте одновременно несколько местных бета-блокаторов
для снижения внутриглазного давления;
если у Вас были раньше тяжелые анафилактические реакции, так
как на фоне применения бета-адреноблокатора тимолола снижается эффективность
препаратов для купирования анафилактических реакций, таких как эпинефрин
(адреналин);
если у Вас отслойка сосудистой оболочки глаза (хориоидеи).
Может возникнуть при применении тимолола после операций по улучшению оттока
внутриглазной жидкости;
если Вам предстоит анестезия при оперативном вмешательстве.
Перед операцией предупредите врача-анестезиолога о том, что Вы применяете
препарат Бимокко-СЗ, так как тимолол, входящий в состав препарата, может
подавлять эффекты адреналина;
если у Вас заболевания печени, почек (лекарственный препарат
недостаточно изучен у данной категории пациентов);
если у Вас воспалительные заболевания глаз, так как препарат
Бимокко-СЗ может усиливать воспаление;
если у Вас заболевания роговицы, так как препарат может
привести к развитию синдрома сухого глаза;
если у Вас связанная с ростом сосудов радужки
(неоваскулярная) глаукома, воспалительная, закрытоугольная, врожденная или
узкоугольная глаукома;
если у Вас отсутствует хрусталик или у Вас искусственный
хрусталик, разрыв задней капсулы хрусталика, были хирургические вмешательства
на глазном яблоке, закупорены вены сетчатки, повреждение сетчатки вследствие
сахарного диабета, так как эти состояния являются факторами риска развития
отека центральной части сетчатки.
Во время применения препарата у Вас возможен рост волос на
тех участках кожи, на которые случайно наносился препарат. Применяйте препарат
Бимокко-СЗ строго в соответствии со способом применения и не допускайте
попадания препарата Бимокко-СЗ на кожу.
Во время применения препарата у Вас могут появиться
следующие побочные эффекты: рост ресниц, усиление пигментации кожи век и
радужки глаз.
Изменение цвета радужки может развиваться от нескольких
месяцев до нескольких лет, оно носит необратимый характер, не исчезает после
прекращения использования препарата. Если закапывание препарата производится
только в один глаз, то разница в цвете может оказаться постоянной.
Изменение цвета кожи вокруг глаз носит обратимый характер.
Цвет кожи вокруг глаз может возвращаться к исходному после прекращения лечения.
Срок годности флакона после первого вскрытия составляет 60
суток. После истечения указанного времени выбросьте флакон, даже если препарат
полностью не использован. Записывайте на пачке дату вскрытия флакона для того,
чтобы использовать препарат только в течение рекомендованного времени.
Дети и подростки:
не давайте препарат детям и подросткам в возрасте от 0 до 18
лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность:
если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что
забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата
проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность:
не применяйте препарат Бимокко-СЗ в период беременности, за
исключением случаев, когда это прямо рекомендовано Вашим врачом.
Грудное вскармливание:
не применяйте препарат Бимокко-СЗ в период грудного
вскармливания. Во время применения препарата грудное вскармливание следует
прекратить.
Управление транспортными средствами и работа с
механизмами:
не управляйте транспортным средством и не работайте с
механизмами, если у Вас после закапывания возникли какие-либо нарушения зрения.
Дождитесь полного восстановления четкости зрения перед тем, как управлять
автомобилем или работать с механизмами.
Препарат Бимокко-СЗ содержит бензалкония хлорид:
препарат Бимокко-СЗ содержит консервант бензалкония хлорид.
Бензалкония хлорид может раздражать глаза. Избегайте
контакта с мягкими контактными линзами. Перед применением снимите контактные
линзы и не ранее, чем через 15 минут наденьте их обратно. Бензалкония хлорид
может изменять цвет мягких контактных линз.
Если у Вас есть сопутствующие заболевания роговицы и/или
состояние, при котором снижено образование слезной жидкости (синдром «сухого»
глаза), бензалкония хлорид при длительном применении может вызвать развитие
воспаления роговицы с точечными дефектами эпителия (точечная кератопатия) и/или
образование язв и повреждение поверхностных слоев роговицы (токсическая
язвенная кератопатия). Обратитесь к Вашему врачу для контроля состояния
роговицы в ходе лечения препаратом.
