Подобно всем лекарственным препаратам Авелокс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Авелокс и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения серьезных нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем 1 из 100 пациентов): учащенный или нерегулярный сердечный ритм.
Редко (могут возникать не более чем 1 из 1000 пациентов): тяжелые аллергические реакции, отек, включая отек дыхательных путей (потенциально является угрожающим жизни), судороги, проблемы, связанные с нервной системой, такие как боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость в конечностях (нейропатия или полинейропатия), депрессия (в очень редких случаях до возникновения суицидальных мыслей и поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные попытки), тяжелая форма диареи с примесью крови и/или слизи (псевдомембранозный колит), которая в редких случаях может привести к опасным для жизни осложнениям, боль и отек сухожилий (тендинит).
Очень редко (могут возникать не более чем 1 из 10000 пациентов): воспаление кровеносных сосудов (может быть выражено в виде красных пятен на коже, обычно на голенях, или проявляться как боль в суставах), внезапное недомогание, пожелтение белков глаз, потемнение цвета мочи, кожный зуда, кровоточивость, потеря внимания и нарушение ориентации в пространстве или бессонница, тяжелая кожная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла (красноватые пятна, похожие на мишени или круги, часто сопровождающиеся волдырями в середине), синдром, вызванный нарушением выведения воды и низкой концентрацией натрия в крови (синдром нарушения секреции антидиуретического гормона), потеря сознания, обусловленная резким снижением содержания сахара в крови (гипогликемическая кома), появление угрожающего жизни шока (затрудненное дыхание, снижение артериального давления, учащенный пульс), психоз (возникновение суицидальных мыслей и поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные попытки), разрыв сухожилия.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): красная чешуйчатая обширная сыпь с подкожными уплотнениями и волдырями, которая сопровождается повышением температуры тела в начале лечения (острый генерализованный экзантематозный пустулез); мышечная слабость, болезненность или болевые ощущения, особенно если при этом Вы чувствуете недомогание, у Вас высокая температура или моча темного цвета. Эти признаки могут быть вызваны аномальным разрушением мышечной ткани, которое может быть опасным для жизни и может приводить к проблемам с почками (патологическое состояние, называемое рабдомиолизом).
Кроме того, немедленно обратитесь к окулисту, в случае возникновения: временной потери зрения (очень редкая нежелательная реакция), дискомфорта и боли в глазах (очень редкая нежелательная реакция), особенно при воздействии света (редкая нежелательная реакция).
Если при приеме препарата Авелокс у Вас возникло опасное для жизни нерегулярное сердцебиение (пируэтная тахикардия) (очень редкая нежелательная реакция), немедленно сообщите лечащему врачу, что Вы принимали препарат Авелокс, и не возобновляйте лечение.
Ухудшение симптомов миастении гравис (аутоиммунное заболевание, которое приводит к слабости и быстрой утомляемости мышц) наблюдается в очень редких случаях. В случае ухудшения симптомов немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Если Вы страдаете сахарным диабетом, и Вы заметили увеличение (редкая нежелательная реакция) или снижение концентрации сахара в крови (очень редкая нежелательная реакция), немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Если Вы пожилого возраста и у Вас имеются проблемы с почками, в случае расстройства мочеиспускания, отечности ног, лодыжек или ступней, усталости, тошноты, сонливости, одышки или спутанности сознания немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Это могут быть признаки и симптомы почечной недостаточности (редкая нежелательная реакция).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Авелокс:
Часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): суперинфекции, вызванные чувствительными бактериями или грибами, например, грибковое поражение (кандидоз) полости рта или влагалища, головная боль, головокружение, удлинение интервала QT при снижении калия в крови (изменения на ЭКГ), тошнота, рвота, боль в животе, диарея, повышение содержания печеночных ферментов (трансаминаз) в крови, реакции в месте инъекции/инфузии (в случае совместной терапии с моксифлоксацином для внутривенного введения).
Нечасто (могут возникать не более чем 1 из 100 пациентов): низкое число красных кровяных клеток - эритроцитов (анемия), уменьшение количества «белых кровяных телец» (лейкоцитов (лейкопения), нейтрофилов (нейтропения)), увеличение или уменьшение количества специальных клеток крови, необходимых для свертывания крови (тромбоцитов (тромбоцитопения, тромбоцитемия)), удлинение пpотpомбинового вpемени/увеличение международного нормализованного отношения, аллергические реакции, зуд, сыпь, крапивница, увеличение количества эозинофилов (эозинофилия), повышенное содержание жиров (липидов) в крови (гиперлипидемия), тревожность, беспокойное состояние, покалывающее ощущение (пощипывание в конечностях) и/или онемение (парестезии и дизестезии), изменение вкусовых ощущений (в очень редких случаях - потеря вкуса), спутанность сознания и дезориентация, нарушение сна, мышечное дрожание (тремор), головокружение (вертиго), сонливость, нарушение зрения, включая двоение в глазах (диплопия) и нечеткость зрительного восприятия (особенно при реакциях со стороны ЦНС), удлинение интервала QT, ощущение сердцебиения, тахикардия (учащение сердцебиения), вазодилатация (расширение сосудов), фибрилляция предсердий, стенокардия, одышка (включая астматические состояния), снижение аппетита и потребления пищи, запор, диспепсия (расстройство желудка), повышенное газообразование в животе (метеоризм), гастроэнтерит (воспаление желудочно-кишечного тракта, исключая эрозии), повышение активности амилазы (пищеварительного фермента), нарушения функции печени (включая повышение активности фермента лактатдегидрогеназы), повышение концентрации билирубина, повышение активности фермента гамма-глутамил-трансферазы, повышение активности щелочной фосфатазы, сухость кожи, боли в суставах (артралгия), боли в мышцах (миалгия), обезвоживание, вызванное диареей или уменьшением приема жидкости, общее недомогание, нехарактерная (неспецифическая) боль, потливость, флебит/тромбофлебит в месте инфузии моксифлоксацином для внутривенного введения).
Редко (могут возникать не более чем 1 из 1000 пациентов): изменение концентрации тpомбопластина (фермент, отвечающий за свертываемость крови), анафилактические/анафилактоидные реакции (тяжелые аллергические реакции), ангионевротический отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни), повышение сахара в крови (гипергликемия), повышение концентрации мочевой кислоты в крови (гиперурикемия), эмоциональная неустойчивость, депрессия (в очень редких случаях возможно поведение с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные мысли), галлюцинации, нарушение памяти, резкое изменение образа мыслей и действий человека (делирий), понижение чувствительности кожи к внешним раздражителям (гипестезия), нарушения обоняния вплоть до потери обоняния, ненормальные сновидения, нарушение равновесия и плохая координации (включая нарушения походки вследствие головокружения или вертиго, в очень редких случаях ведущие к травмам в результате падения, особенно у пожилых пациентов), судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе «grand mal» припадки), нарушения внимания, нарушения речи, амнезия (потеря памяти), периферическая нейропатия и полинейропатия (повреждение нервов), светобоязнь, шум в ушах, ухудшение слуха, включая глухоту (обычно обратимое), нарушение сердечного ритма (желудочковые тахиаритмии), обмороки, повышение или снижение артериального давления, нарушение глотания (дисфагия), воспалительные заболевания полости рта (стоматит), псевдомембранозный колит (воспаление желудочно-кишечного тракта) (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями); желтуха, воспалительное заболевание печени вследствие нарушения тока желчи и накопление ее в печени (гепатит, преимущественно холестатический); воспаление сухожилий (тендинит); повышение мышечного тонуса и судороги; мышечная слабость; нарушение функции почек (включая повышение содержания азота мочевины в крови и креатинина), почечная недостаточность (в результате обезвоживания, особенно у пожилых), отек (в случае совместной терапии с моксифлоксацином для внутривенного введения).
Очень редко (могут возникать не более чем 1 из 10000 пациентов): повышение концентрации протромбина / уменьшение МНО, агранулоцитоз, резкое уменьшение количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови (панцитопения), анафилактический/анафилактоидный шок (тяжелые аллергические реакции) (в том числе потенциально угрожающий жизни), синдром нарушения секреции антидиуретического гормона, снижение сахара в крови, особенно если Вы пожилого возраста, или страдаете сахарным диабетом и принимаете внутрь сахароснижающие препараты или инсулин, вплоть до гипогликемической комы, расстройство собственного восприятия (деперсонализация), психотические реакции (потенциально проявляющиеся в поведении с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные мысли), повышенная зубная чувствительность на раздражители (гиперестезия), преходящая потеря зрения (особенно на фоне реакций со стороны центральной нервной системы), воспаление сосудистой оболочки глаза, неспецифические аритмии, полиморфная желудочковая тахикардия (генетическое заболевание, связанное с нарушением сердечного ритма), остановка сердца (преимущественно у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда), васкулит (воспаление сосудов), фульминантный гепатит (тяжелая форма воспаления печени), потенциально приводящий к жизнеугрожающей печеночной недостаточности (включая летальные исходы), буллезные кожные реакции (воспалительное поражение кожи с образованием волдырей, например синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально опасный для жизни), разрывы сухожилий, артрит (воспаление суставов), нарушение походки вследствие повреждения опорно-двигательной системы, усиление симптомов миастении гравис (аутоиммунное заболевание, при котором нарушается передача нервно-мышечных импульсов, что приводит к слабости и быстрой утомляемости мышц), ригидность (жесткость) мышц.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): нервозность, острый генерализованный экзантематозный пустулез (красная чешуйчатая обширная сыпь с подкожными уплотнениями и волдырями), рабдомиолиз (разрушение мышечной ткани).
Описание отдельных нежелательных реакций:
Были получены сообщения о случаях расширения и ослабевания стенки аорты или разрыва стенки аорты (аневризма и расслоение), которые могут разорваться и привести к смерти, а также случаи обратного тока крови через сердечный клапан у пациентов, получавших фторхинолоны. Помимо этого, очень редко во время терапии другими антибиотиками группы хинолонов встречались ниже перечисленные нежелательные реакции: повышенное внутричерепное давление (признаками которого могут быть головная боль, такие расстройства зрения как нечеткость зрения, «слепые» зоны, двоение в глазах, потеря зрения), повышенная концентрация натрия в крови, повышенная концентрация кальция в крови, понижение количества красных клеток крови (гемолитическая анемия), повышенная чувствительность кожи к солнечному свету или ультрафиолету, которые могут также развиваться во время лечения препаратом Авелокс.
В случае возникновения какой-либо нежелательной реакции свяжитесь с Вашим лечащим врачом. Это касается любой нежелательной реакции, включая не перечисленные выше.
Сообщение о нежелательных реакциях:
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.
